O Instituto Butantan abriu nesta terça-feira (13) as inscrições de voluntários com idades entre 60 e 79 anos para um ensaio clínico da vacina Butantan-DV contra a dengue. O estudo, que terá duração de um ano, pretende verificar a segurança do imunizante e a resposta imunológica nessa faixa etária, considerada mais suscetível às complicações da doença.
Como será o estudo
Ao todo, 997 pessoas participarão da pesquisa. Entre os idosos, 690 receberão a vacina e 77 receberão placebo, de forma aleatória. Outros 230 voluntários, com idades entre 40 e 59 anos, serão imunizados sem grupo de controle.
Para a maioria dos participantes, estão previstas quatro visitas ao centro de pesquisa: a vacinação inicial, um retorno 22 dias depois, outro após 42 dias e a última um ano após a aplicação, para coleta de sangue. Um grupo de 56 idosos fará visitas adicionais para exames de viremia.
Locais de recrutamento
O estudo será conduzido na Região Sul. A seleção começou no Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), em Porto Alegre. Em seguida, será estendida a outros quatro centros de pesquisa:
- Hospital Moinhos de Vento, Porto Alegre (RS);
- Núcleo de Pesquisa Clínica da PUCRS, Porto Alegre (RS);
- Hospital Escola da Universidade Federal de Pelotas, Pelotas (RS);
- Serviço de Infectologia e Controle de Infecção Hospitalar de Curitiba (PR).
Segundo o gestor médico de desenvolvimento clínico Érique Miranda, o Sul foi escolhido porque a baixa prevalência de dengue na região reduz interferências nos resultados. Regiões endêmicas, como Recife e Salvador, foram descartadas pelo alto índice de pessoas que já tiveram contato com o vírus.
Importância para a população idosa
A diretora médica Fernanda Boulos destacou que idosos estão entre os mais afetados pela morbidade da dengue e, por isso, é fundamental assegurar a proteção desse público. O objetivo, disse ela, é comprovar a segurança para que pessoas de 60 a 79 anos possam ser vacinadas.
Imagem: Divulgação
Status da vacina
A Butantan-DV recebeu aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 26 de novembro de 2025 para uso em pessoas de 12 a 59 anos. Estudos anteriores mostraram 74,7% de eficácia geral e 91,6% contra formas graves da doença nessa faixa etária. O Ministério da Saúde comprou 1,3 milhão de doses para distribuição no Sistema Único de Saúde (SUS), com aplicação inicial em agentes de saúde e pessoas de 59 anos, e expansão gradual até o público de 15 anos.
Os interessados em participar do novo ensaio clínico podem preencher um questionário disponibilizado pelo Instituto Butantan.
Com informações de WizyThec
