Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos com obesidade. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União e marca a primeira autorização no país de um fármaco especificamente indicado para a condição.
Primeiro remédio indicado para AOS no Brasil
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro já tinha registro no Brasil para o controle do diabetes tipo 2. Com a nova indicação, o produto passa a ser o único aprovado nacionalmente para reduzir os episódios de interrupção da respiração durante o sono.
Resultados clínicos
Ensaios clínicos mostraram que a tirzepatida diminui de forma significativa as pausas respiratórias, melhora a oxigenação noturna e favorece a perda de peso – fator diretamente relacionado à apneia. Segundo a fabricante, cerca de 50% dos participantes tratados deixaram de apresentar sintomas da doença, e parte deles pôde suspender o uso do CPAP, aparelho tradicional no combate à AOS. O evento adverso mais comum relatado foi desconforto gastrointestinal leve.
Mecanismo de ação
O medicamento age imitando dois hormônios – GIP e GLP-1 – que regulam apetite e níveis de glicose, promovendo saciedade e controle metabólico. Estudos publicados na revista JAMA indicam redução de mais de 20% do peso corporal em até nove meses, o que também contribui para aliviar os sintomas da apneia.
Imagem: New Africa
A aprovação é considerada um avanço terapêutico para uma condição que afeta milhões de brasileiros e que, até agora, contava com opções limitadas de tratamento farmacológico.
Com informações de WizyThec
